Junto con la vacuna de Pfizer Inc, Estados Unidos podría tener dos tratamientos autorizados para uso de emergencia en diciembre, con 60 millones de dosis.
Según los datos provisionales aportados por un ensayo clínico en etapa avanzada, Moderna Inc informó que este lunes que su vacuna experimental tuvo una efectividad de 94,5% para prevenir el Covid-19, informó la agencia de noticias Reuters.
Esta se convertiría en la segunda compañía que en la última semana informó que sus resultados superan las expectativas y aceleran la carrera por una vacuna que sea dispersada alrededor del mundo.
Junto con la vacuna de Pfizer Inc, que también demostró una efectividad superior al 90%, y en espera de más datos de seguridad y revisión regulatoria, Estados Unidos podría tener dos tratamientos autorizados para uso de emergencia en diciembre, con hasta 60 millones de dosis disponibles para fin de año.
Eso supondría que el próximo año, el gobierno de Estados Unidos podría tener acceso a más de 1.000 millones de dosis de los dos fabricantes de vacunas, más de lo necesario para los 330 millones de residentes del país.
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Las vacunas, que usan la nueva tecnología conocida como ARN mensajero o ARNm, representan poderosas herramientas para combatir una pandemia que ha infectado a 54 millones de personas en todo el mundo y dejado 1,3 millones de muertos.
La noticia también llega en un momento en que los casos de Covid-19 se están disparando, alcanzando récords en Estados Unidos y empujando a algunos países europeos a volver a tomar severas medidas de confinamiento.
“Vamos a tener una vacuna que puede detener el Covid-19”, dijo Stephen Hoge, presidente de Moderna, en una entrevista telefónica.
El análisis interino de Moderna se basó en 95 infecciones entre los participantes del ensayo que recibieron un placebo o la vacuna. De ellos, solo hubo cinco contagios entre quienes fueron inoculados. La vacuna se administra en dos inyecciones con 28 días de diferencia.
“Esta noticia es tremendamente emocionante y aumenta mucho el optimismo de que tendremos una selección de buenas vacunas en los próximos meses”, dijo Peter Openshaw, profesor de medicina experimental del Imperial College de Londres.
“Este último comunicado se basa en un estudio de 30.000 adultos estadounidenses, incluidas muchas personas de alto riesgo o de edad avanzada. Esto nos da la confianza de que los resultados son relevantes para las personas que tienen mayor riesgo de contraer Covid-19”, agregó.
Moderna espera tener suficientes datos de seguridad requeridos para lograr la autorización en Estados Unidos en la próxima semana y prevé solicitar la luz verde para su uso de emergencia en las próximas semanas.
Europa pide suministros de la vacuna
La Comisión Europea dijo el lunes que los resultados positivos anunciados por la empresa biotecnológica estadounidense Moderna para su candidata a vacuna de Covid-19 eran alentadores, y señaló que el bloque está trabajando para llegar a más acuerdos de suministro con farmacéuticas.
“Más noticias alentadoras de las pruebas de la vacuna #COVID19 w/@moderna”, dijo la comisaria de salud de la UE, Stella Kyriakides, en Twitter.
La UE ha estado en conversaciones con Moderna para su vacuna experimental para el Covid-19 al menos desde julio, según un documento interno de la UE consultado por Reuters.
El 24 de agosto, la Comisión Europea, que conversa con fabricantes de vacunas en nombre de los estados de la UE, dijo que las conversaciones exploratorias con Moderna habían concluido con el objetivo de firmar un contrato para el suministro de 80 millones de dosis de su vacuna, con la opción de comprar otros 80 millones.
(Con información de Reuters)
